CPHI Solutions
Explore IMCD's CPHI solutions
Sluit je aan bij IMCD op CPHI Milan 2026
- 1Tablet met gereguleerde afgifte van canagliflozine en metforminehydrochloride
- 2Clotrimazol 1% met crème
- 3Tablet met gereguleerde afgifte van gliclazide
- 4Levetiracetam matrixtablet met gereguleerde afgifte
- 5Gebruiksklaar solubilisatieplatform voor uitdagende API's
- 6Upadacitinib tablet met gereguleerde afgifte
Ontdek hoe we verbeterde permeatie, oplosbaarheid en verbeterde antischimmelprestaties hebben bereikt.
Grondgedachte voor onderzoek en oplossing
De werkzaamheid van topische antischimmelformuleringen hangt fundamenteel af van het vermogen van het actieve ingrediënt om het stratum corneum binnen te dringen en therapeutische concentraties te bereiken op de plaats van infectie. Toch worden conventionele formuleringen vaak geconfronteerd met uitdagingen om deze barrière effectief te overwinnen, met name wanneer lipofiele verbindingen zoals clotrimazol worden toegediend. Clotrimazol is een veelgebruikt antischimmelmiddel met een breed spectrum dat is geïndiceerd voor de behandeling van dermatofytinfecties en candidiasis. De slechte oplosbaarheid in water en de beperkte penetratie door het stratum corneum kunnen echter de toediening van geneesmiddelen naar de doelplaats beperken, wat mogelijk van invloed is op de therapeutische prestaties.
Het verbeteren van de huidpermeatie is een belangrijke strategie voor het verbeteren van de topische toediening van lipofiele antischimmelmiddelen. Om deze aanpak te onderzoeken, heeft IMCD's Pharmaceutical Technical Centre (PTC) in Mumbai een reeks topische crèmeformuleringen ontwikkeld en geëvalueerd die zijn ontworpen om de afgifte en huidpermeatie van clotrimazol te verbeteren. Het doel van deze studie was om het effect van de samenstelling van de formulering op de afgifte en doorlaatbaarheid van clotrimazol uit een crèmeformule met 1% w/w te onderzoeken.
Er werd een reeks formuleringen ontwikkeld en vergeleken met een clotrimazolcrème die op de markt werd gebracht met behulp van in-vitro-afgiftetests (IVRT). De studie evalueerde de impact van verschillende formuleringsmethoden op de afgifte en permeabiliteit van clotrimazol om strategieën te identificeren om de huidtoediening te verbeteren en mogelijk de plaatselijke antischimmelprestaties te verbeteren .
Doelmarkt
Dit formuleringsconcept is bij uitstek geschikt voor :
- Topische antischimmelcrèmes en -lotions
- Dermatologische producten op recept en vrij verkrijgbare dermatologische producten
- Formulatoren die op zoek zijn naar een verbeterde levering van slecht oplosbare API's
- Bedrijven die gedifferentieerde topische producten ontwikkelen voor schimmelinfecties van de huid
- Fabrikanten die op zoek zijn naar topische prestaties verbeteren met behoud van de flexibiliteit van de formulering
Voordelen van de formulator
De integratie van een oplosbaarheids- en permeabiliteitsversterker in clotrimazolcrèmeformuleringen leverde verschillende prestatievoordelen op:
- Verbeterde afgifte en permeatie van clotrimazol
- Concentratieafhankelijke verbetering van de medicijnafgifte
- Vergelijkbare prestaties met een op de markt gebracht product bij lage inclusieniveaus (1,5%)
- Aanzienlijke toename van de afgiftepercentages bij hogere concentraties
- Potentieel om de beschikbaarheid van geneesmiddelen te verbeteren op de plaats van actie
- Brede formuleringsbreedte , met een aangetoonde werkzaamheid van 1,5% tot 10% w/w inclusieniveaus
Wilt u het volledige artikel lezen?
Volledige toegang betekent ook:
CPHI Solutions
Explore IMCD's CPHI solutions
Sluit je aan bij IMCD op CPHI Milan 2026
- 1Tablet met gereguleerde afgifte van canagliflozine en metforminehydrochloride
- 2Clotrimazol 1% met crème
- 3Tablet met gereguleerde afgifte van gliclazide
- 4Levetiracetam matrixtablet met gereguleerde afgifte
- 5Gebruiksklaar solubilisatieplatform voor uitdagende API's
- 6Upadacitinib tablet met gereguleerde afgifte
