Webinar: Matrix (r) evolutie - demystificerende toediening van geneesmiddelen met gemodificeerde afgifte

Taal : Engels

Duur : 50 minuten

Formaat : Op aanvraag verkrijgbaar

formuleringen met gewijzigde afgifte bieden vaak voordelen wat betreft de therapietrouw van de patiënt en de exclusiviteit van octrooien in vergelijking met versies met onmiddellijke afgifte. Wat echter minder duidelijk is, is dat deze doseringsvormen hun eigen uitdagingen met zich meebrengen.

Een diepgaand begrip van het actieve farmaceutische ingrediënt (API), het doelproductprofiel (TPP) en de noodzakelijke polymeren die de afgifte beheersen, is cruciaal. Zonder deze kennis kunnen vertragingen in de ontwikkeling en hogere kosten optreden, wat van invloed is op het investeringsrendement.

Belangrijke strategische beslissingen moeten worden genomen met betrekking tot het gewenste in vivo gedrag en de uiteindelijke doseringsvorm, wat een aanzienlijke invloed zal hebben op de formuleringsstrategie en de polymeerselectie. Moet het een tablet of een capsule zijn? Moet de afgifte aanhoudend of pulserend zijn? Moet het geneesmiddel de kinetiek van nul of eerste orde met afgifte volgen? Zouden matrixtabletten of systemen met meerdere deeltjes beter geschikt zijn?

Elk van deze beslissingen speelt een cruciale rol bij het bepalen welke polymeren en hulpstoffen moeten worden gebruikt. In dit webinar bespreken experts de meest gebruikte polymeren in tabletten met matrixgemodificeerde afgifte, waarbij ze hun verschillende chemische eigenschappen bespreken en hoe deze verschillen de prestaties beïnvloeden. Daarnaast zal een beslisboom worden gepresenteerd als leidraad voor de formulering van matrixtabletten.

Na het afronden van een BSc in scheikunde studeerde Simon biopolymeer Mengsels voor zijn doctoraat. Dit werd gevolgd door verschillende academische onderzoeksfuncties die onderzoek deden naar superabsorberende materialen, reologie van koolstofnanobuisjes, tandheelkundige en medische materialen, toediening van geneesmiddelen aan de longen en conjugaten van proteïne-polysacharidegeneesmiddelen.

Na zijn vertrek uit de academische wereld was hij vijf jaar werkzaam in een wereldwijde technische ondersteuningsfunctie in de groep orale geneesmiddelen van een multinationaal farmaceutisch bedrijf, verantwoordelijk voor technologieoverdracht, introductie van hulpstoffen, procesopschaling en probleemoplossing. De afgelopen 13 jaar heeft hij gewerkt voor fabrikanten en distributiebedrijven van hulpstoffen in functies op het gebied van technische verkoop en wetenschappelijke bedrijfsontwikkeling.

Blijf voorop in de levering van geneesmiddelen met gereguleerde afgifte met inzichten die een brug slaan tussen wetenschap, innovatie en marktkansen. Log in op MyIMCD om de video te bekijken. Als u vragen hebt over de gepresenteerde onderwerpen, vul dan gerust het formulier op deze pagina in of neem contact op met uw toegewijde IMCD-contactpersoon.